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Information du patient

  • Recherches sur le partage de la décision en médecine (autre site).
    • Il s’agit plus d’un devoir éthique que de favoriser l’observance.
    • Nécessité d’intégrer cette possibilité de décision partagée dans les référentiels scientifiques..
    • Nécessité d’outils d’aide à la décision valides scientifiquement et reconnus comme tels.

Mon objectif est d’arriver à une formulation "genérique" de l’information éclairée, acceptable par tous. Information générique à décliner selon les patients.
Ce qui m’intéresse c’est le message que l’on doit adresser à
celui à qui on propose un dépistage. C’est le possible futur patient qui doit
donner son consentement éclairé.

"En fait, tout se joue dans le rapport entre le MT le patient et la famille. Si on prévient avant, sur l’inutilité de certaines thérapeutiques, on est entendu. Si on le fait après qu’un espoir ait été donné, c’est plus difficile. En ce sens, un article internet bien fait et accessible, comme il en existe sur le PSA, du style "pourquoi votre médecin généraliste ne donne pas de "médicaments contre l’Alzheimer", et pourquoi il a peut-être raison..." serait utile."

Information éclairée (en construction) en cas de

La question attend la réponse, mais la réponse n’apaise pas la question et, si elle y met fin, elle ne met pas fin à l’attente qui est la question de la question.

Maurice Blanchot